Le blog de Gabrile06 - page 54

<< Début < Précédent 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 Suivant > Fin >>

pour troutrou 36

pour troutrou 36 ET reginne emma qui est morte snif snif..

LISAIS BIEN CETTE ARTICLE CAR IL EST TRES IMPORTANT POUR 2 FILLE ALLER PRENNER 5 MIN POUR EUX

aidez moi toutes et tous a aidez troutrou 36 et regine emma deux soeurs qui ont perdu leurs parent mes pas tout regine emma est prete a tout pour retrouver ses parents meme de se tuer en sautant par la fenetre alors plus que vous ete noubreux a m aider plus que sa va aller pour eux

comment faire pour m aider ses simple je vous demande de laisser plein de commentaire gentil pour eux et apres l ai avoir recu moi je leur transfererai de votre part en ecrivant votre pseudo sur votre commentaire mes si vous voulais ecrivais pas votre pseudo sur votre commentaire

vous pouvais leur envoyer des message de temp s en temp

ou de leur laisser des commentaire sur leur blog

tout se qui sera mechant comme les commentaire sera signaler avec votre speudo alors attention et je tiens a vous dire que cette article n a pas etait inventait tout sa pour que j ai des commentaire sur mon blog mes je fait sa pour eux car je supose pas que vous voudrais perdre vos parent et que personne vos soutient

aller foyaient genere avec eux

MERCI

Posté le 08.02.2011 à 18:57 - : 3 : 252

>> Lis les commentaires et participe !

barre blog

Eva

tu es encore retourner a l hopital aujourd hui tu a encore ait un arret respiratoire je t aime eva jamais je m en pardonnerai si tu mourrai je mourrerai avc toi tu est ma fille et moi ta mere je t aime eva

Eva

Posté le 08.02.2011 à 18:52 - : 7 : 274

>> Lis les commentaires et participe !

barre blog

ma cherie

elle trop kanon

ma cherie

Posté le 08.02.2011 à 18:22 - : 5 : 257

>> Lis les commentaires et participe !

barre blog

my sister

elle est trop bellle ou pas

my sister

Posté le 08.02.2011 à 18:13 - : 4 : 244

>> Lis les commentaires et participe !

barre blog

moi ad my sister

moi est ma soeur maintenant en temps et en heure

moi ad my sister

Posté le 08.02.2011 à 18:13 - : 4 : 264

>> Lis les commentaires et participe !

barre blog

ma petite soeur elle est poster sur google c mes tante qui l on poster

Dyskinésie ciliaire primitive
cOmme prOmis une explicatiOn de maladie!!
C'est la maladie de la petite Yasmina!

ExplicatiOn:

Les dyskinésies ciliaires primitives (DCP) constituent un groupe hétérogène de maladies caractérisées par une bronchorrhée chronique avec bronchectasies et une sinusite chronique. Dans 50% des cas, il existe un situs inversus : on parle alors de syndrome de Kartagener (SK). Ce sont les affections congénitales de l'appareil respiratoire les plus fréquentes après la mucoviscidose. Leur prévalence à la naissance est de 1/16 000 (et de 1/32 000 pour le SK). Les signes cliniques peuvent débuter dès la naissance par un syndrome de détresse respiratoire. Dans l'enfance, les signes peuvent associer une toux et une bronchorrhée chroniques, une rhinite chronique avec polypose nasale, une agénésie des sinus frontaux et des otites à répétition. En cas de SK, le situs inversus est souvent complet, mais il peut n'être que partiel (dextrocardie isolée ou transposition isolée de viscères abdominaux). Il est fréquemment ignoré et asymptomatique. On peut cependant rencontrer des malformations cardiaques associées comme par exemple une anomalie du septum interauriculaire ou une transposition des gros vaisseaux. Les DCP entraînent une altération du transport muco-ciliaire dans le tractus respiratoire. Il peut également y avoir un dysfonctionnement des flagelles des spermatozoïdes, responsable chez l'homme d'une stérilité. Diverses anomalies structurales comme l'absence de bras de dynéine, l'absence de fibres radiaires, ou la transposition de microtubules périphériques ont été décrites. Sur le plan génétique, les DCP forment un groupe hétérogène de maladies qui se transmettent selon un mode autosomique récessif. Pour l'instant, trois gènes ont été identifiés : DNAI1, DNAH5 et DNAH11. Les mutations dans DNAI1 et DNAH5 représenteraient environ un tiers des cas de DCP/SK. Une mutation à effet fondateur représente environ la moitié des mutations observées dans le gène DNAI1. En outre, une forme rare de DCP associée à une rétinite pigmentaire est secondaire à une mutation du gène RPGR. Des familles de DCP/SK à transmission dominante ont été décrites mais aucun gène n'a été identifié jusqu'à présent. La stérilité est un des modes de diagnostic du syndrome de dyskinésie ciliaire chez l'homme. Le test d'inhalation de saccharine apporte une orientation diagnostique mais nécessite une immobilité de la part du sujet testé et n'est donc pas réalisable chez les jeunes enfants. Par conséquent, une biopsie de la muqueuse ciliaire est généralement nécessaire pour affirmer le diagnostic. Elle doit être réalisée dans des centres spécialisés et permet une analyse de la fonction par étude de la fréquence des battements ciliaires, et de la structure des cils en microscopie électronique. Depuis peu, il est possible d'enregistrer le battement ciliaire avec une caméra numérique à grande vitesse ce qui permet de voir le battement ciliaire au ralenti. Cet examen sera sûrement la référence dans les années à venir. Il n'existe pas de traitement étiologique de la DCP. Néanmoins, un diagnostic précoce permet d'optimiser la prise en charge. En effet, une mise à jour régulière des vaccinations et une prise en charge précoce des infections respiratoires par une antibiothérapie, associée à un traitement bronchodilatateur et une kinésithérapie respiratoire, aide à prévenir le développement de bronchectasies. Un drainage bronchique doit être réalisé quotidiennement même en dehors des périodes d'exacerbations. Les patients atteints du syndrome de Kartagener n'ont besoin d'un suivi cardiaque régulier que s'ils sont porteurs d'un situs inversus incomplet avec malformation cardiaque. Une intervention chirurgicale pour corriger les anomalies cardiaques congénitales est parfois nécessaire.
Le pronostic de la maladie dépend de la répétition des épisodes infectieux bronchopulmonaires, qui entraînent dans la plupart des cas le développement de bronchectasies avec insuffisance respiratoire chronique.

cOurage p'tite Yasmina!!
BisOu

ma petite soeur elle est poster sur google c mes tante qui l on poster